Überwachung nach der Inverkehrbringung
e
PMS

Automatisierte und synchronisierte Post Market Surveillance für Medizinprodukte und IVDs.
Weniger administrativer Aufwand bei der Überwachung nach dem Inverkehrbringen.

PMS planen und  Evidenz erzeugen

Mit dem PMS-Prozess können Sie Ihre Aktivitäten planen und wichtige Daten aus anderen Prozessen wie der Klinischen Bewertung und dem Risikomanagement übernehmen. Hier können Sie Ihre Dokumente automatisch erstellen und so immer auf dem neuesten Stand halten.

Automatisierte Kapitel aus der Technischen Dokumentation
Gemeinsame Inhalte zwischen: eTD, eCER, eRisk, ePMCF
Automatisierte Erstellung und Aktualisierung von PMSP, PMSR oder PSUR und vieles mehr

Post Market SurveillanceAutomatisierung

Mit gemeinsamen Inhalten und ohne Redundanzen ist meddevo ePMS das perfekte System, um Ihre Technische Dokumentation aktuell zu halten. Gleichzeitig vergessen Sie nie, Ihre Dokumente zu überarbeiten.

Prozessautomatisierung
Single Source of Truth
Automatisierte Dokumentenerstellung
Zusammenarbeit
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Werfen Sie einen Blick auf unsere Lösung, die speziell für Medizinprodukte und IVDs entwickelt wurde.
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