meddevo
StartseiteÜber unsRessourcenKontakt
Demo
Geschrieben am 
26. September 2020

Vom OEM zum Vertragshersteller

Was muss ich nach dem EU MDR beachten, wenn ich meine Produkte von einem OEM-Hersteller beziehe?
Ein heiß diskutiertes Thema. Wenn die Benannte Stelle mein OEM-Produkt nicht mehr akzeptiert, muss eine Änderung vorgenommen werden.

Markiert:
ANHANG I
MDR
GSPR
OEM
Michael M. Kania
CEO, GRÜNDER
Alle Beiträge anzeigen
Empfohlene Beiträge
Verordnung über Medizinprodukte
Integrierte e-IFU-Lösung
Verordnung über Medizinprodukte
Vom OEM zum Vertragshersteller
Verordnung über Medizinprodukte
TÜV Rheinland: EU-MDR & Digitalisierung
Verordnung über Medizinprodukte
Stand der Technik GSPR
Schlagwörter
ANHANG I
Artikel 22
Entwicklung
GSPR
MDR
Meddevo
OEM
Setpacker
Stand der Technik
eIFU
Abonnieren Sie
Vielen Dank! Ihre Nachricht ist eingegangen!
Hoppla! Etwas ist beim Einreichen des Formulars schiefgegangen.
Verbunden bleiben

Testen Sie meddevo

Demo
Mehr Beiträge

Es könnte Ihnen auch gefallen

Verordnung über Medizinprodukte
Integrierte e-IFU-Lösung
26. Oktober 2020
 von 
Simon Schenk
Verordnung über Medizinprodukte
TÜV Rheinland: EU-MDR & Digitalisierung
31. August 2020
 von 
Johann Töws
Verordnung über Medizinprodukte
EU-MDR GSPR-Verwaltung
14. August 2020
 von 
Michael M. Kania
Verordnung über Medizinprodukte
Stand der Technik GSPR
10. August 2020
 von 
Michael M. Kania
Verordnung über Medizinprodukte
Systeme und Verfahrenspakete unter MDR
1. August 2019
 von 
Michael M. Kania
meddevo

eTD- und eQMS-Lösung für Medizinprodukte und In-Vitro-Diagnostika
Made in Germany

Navigation
StartseiteÜber unsKontakt
Andere Links
TeamImpressumDatenschutzerklärung
Urheberrecht ©2020 von meddevo. Alle Rechte vorbehalten.